Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtowa, zwana również pląsawicą, jest genetyczną chorobą neurologiczną, polegającą na uszkodzeniu ośrodkowego układu nerwowego. Choroba jest dziedziczna. Jej objawy dają o sobie znać dość późno, najczęściej po trzydziestym roku życia.

Zalicza się do nich niekontrolowane drżenie rąk i nóg, zmniejszone napięcie mięśniowe, niekontrolowane ruchy ciała (pląsy). Pojawiają się także trudności w kontrolowaniu emocji, zaburzenia pamięci i otępienie. Chorobie Huntingtona towarzyszą też zmiany osobowości i depresja.

Postępujące objawy utrudniają, a w końcu uniemożliwiają samodzielne funkcjonowanie chorego. Na tym etapie potrzebuje on stałej, fachowej opieki. Choroba postępuje powoli, ale naukowcom nie udało się jeszcze znaleźć skutecznego leku, który pozwoliłby na jej wyeliminowanie.

Lekarze stosują leczenie objawowe, łagodzące niektóre skutki choroby, takie jak na przykład obniżenie nastroju. Od momentu pojawienia się pierwszych objawów chory przeżywa z pląsawicą średnio 15-20 lat.